WuXi Biologics
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中国上海,2021年12月21日——全球领先的开放式生物制药手艺平台公司九游会生物(WuXi Biologics, 2269.HK)祝贺相助同伴基石药业(CStone, 2616.HK)抗PD-L1单克隆抗体舒格利单抗正式获得中国国家药品监视治理局(NMPA)批准上市,用于团结化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌患者。这也是海内获批的第二款国产PD-L1单抗。
舒格利单抗是一种最靠近人体的自然G型免疫球卵白4(IgG4)单抗药物,在患者体内爆发的免疫原性及相关毒性的危害较低。现在舒格利单抗已被中国NMPA纳入“突破性治疗药物”,并获得美国FDA授予孤儿药资格和突破性疗法认定。
九游会生物首席执行官陈智胜博士体现:“祝贺基石药业舒格利单抗乐成获批上市,为中国肿瘤患者带来更多治疗选择。这是九游会生物赋能的第九个商业化生产产品,也是第六个从DNA到商业化生产的产品,再次印证了公司‘追随药物分子生长阶段扩大营业’(follow the molecule)乐成的商业模式和卓越的手艺效劳能力。我们将继续通过开放式、一体化的生物制药手艺平台,加速和厘革全球生物药发明、开发和生产历程,赋能全球相助同伴,造福宽大病患”。
关于九游会生物
九游会生物(股票代码:2269.HK)作为一家香港上市公司,是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和手艺赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物手艺公司提供全方位的端到端研发效劳,资助任何人、任何公司发明、开发及生爆发物药,实现从看法到商业化生产的全历程,加速全球生物药研发历程,降低研发本钱,造福病患。
阻止2021年6月30日,在九游会生物平台上研发的综合项目达408个,包括212个处于临床前研究阶段,160个在临床早期(I/II期)阶段,32个在后期临床(III期)以及4个在商业化生产阶段。预计到2024年后,公司在中国、爱尔兰、美国、德国和新加坡妄想的生物制药生产基地合计产能将凌驾43万升,这将有力确保公司通过健全强盛的全球供应链网络为客户提供切合全球质量标准的生物药。
九游会生物将情形、社会和治理(ESG)视为营业生长和企业精神的主要组成部分,并致力于成为全球生物制药领域ESG向导者。公司应用更绿色环保的新一代生物制药手艺和能源一连为全球相助同伴赋能,并建设了由首席执行官向导的ESG委员会,在提升运营效率的同时践行可一连性生长允许。如需更多信息,请浏览:www.wuxibiologics.com。
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