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生物药清静性检测

生物清静检测效劳概况

作为生物制品开发和生产效劳平台的一部分,九游会生物还提供生物清静检测效劳 。 这一效劳也可以单独提供应客户 。自2015年以来,九游会生物在苏州建设了经EMA,ISO(CNAS)和CMA认证的实验室,通过了来自NMPA和EMA的正式审计以及300多次全球客户审计,在海内外享有盛誉 。作为亚太地区领先的生物清静检测机构,我们一连提供精彩、合规的检测效劳 。 在全球羁系机构, 我们已递交了凌驾500个项目, 其生物清静检测部分所有通过了审核 。

 

我们拥有凌驾300名训练有素的科学家(其中约25%拥有国际制药/生物制药履历)和高效的项目治理团队,为客户提供亘古未有的一站式效劳 。


  • 我们高质量的生物清静检测效劳包括:
    • 细胞库检定
    • 未处置惩罚收获液批次放行
    • 原质料检测(生物清静)
    • 病毒扫除研究

确保细胞库无污染是生物制品生产的重中之重,羁系机构对细胞库的污染检测有明确严酷的要求 。九游会生物可以提供:人和哺乳动物细胞系从主细胞库(MCB),事情细胞库(WCB)到生产终末细胞(EoPC / CAL)的周全的细胞库检定效劳 。

 

依托于药典要领(USP / EP / JP / ChP)及履历证的切合ICH、FDA及其它羁系规则的内部要领,九游会生物清静测试专家可凭证客户的差别申报需求,推荐合适的检测内容及要领以更好地完成FDA / EMA / JPMA / NMPA申报 。别的,作为亚洲领先的自力生物清静测试机构,我们可以最大限度的知足客户关于报告交付的期望,凭证客户项目的申报时间线和特殊需求,定制检测程序并加速检测进度 。同时,九游会生物制药开发与生产各部分间的通力相助,可以确保项目凭证与客户协商一致的时间点举行项目交付 。

基于ICH Q5A以及其他类似的规则指南文件,每个生产批次收获的细胞/未经处置惩罚的细胞收获液(UPB)均需举行外源病毒和支原体的检测 。九游会生物提供依据USP,EP,JP以及ChP药典要领的外源病毒和支原体的检测效劳 。我们有完善的检测开展、报告出具和质量包管流程,缩短了要害批次放行的测试周期 。

 

九游会专业职员乐于与您讨论详细项目的清静测试内容,若是您有任何疑问,请与我们联系 。

在细胞系建库或者生产历程中使用动物源性子料时,无疑会增添外源病毒污染的危害 。九游会生物清静测试实验室为一系列质料提供检测效劳,例如作育基,血清,中心体等,以资助客户更好地评估并降低原质料污染危害 。

 

我们可以提供的生物清静检测效劳包括

 

  • 无菌
  • 生物负载?
  • 支原体
  • 动物源性的外源病毒测试?
    ?
    • 9CFR猪、牛源病毒测试
    • 基于PCR要领的特定病毒测试
      例如:
      ? 猪蕴厥狻毒I /猪蕴厥狻毒 II
      ? 牛多瘤病毒

病毒扫除研究是生物制品生产的要害环节,是生物制品开发阶段(IND到BLA)的审查要点 。在九游会生物,我们拥有一支凌驾100位科学家的成熟的病毒扫除研究团队,资助客户凭证下游纯化办法设计切合申报要求的病毒扫除研究计划 。自2015年以来,我们已经开展了400多个差别产品类型的项目,并乐成通过了美国FDA,EU EMA,中国NMPA,日本JPMA或澳大利亚TGA的IND或BLA申报 。项目履历类型包括:

 

  • 单克隆抗体
  • 双特异性抗体
  • 融合卵白
  • 重组卵白
  • 肽产品

 

作为专业的病毒扫除效劳提供商,我们一直通过数据挖掘来改善九游会效劳质量,依托500多个项目执行履历,我们建设了病毒扫除数据库,资助客户展望各纯化办法中的病毒灭活/扫除率,大幅度镌汰客户的时间及本钱 。


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