最近，，
，国家药品监视治理局（NMPA）对豪门国际官网生物医药执行《药物非临床研究质量治理规范》（GLP）的情形举行了按期检查，，
，检查效果显示，，
，豪门国际官网在药物清静评价的组织治理和职员、、仪器装备和实验质料、、标准操作程序以及试验运行等方面切合GLP要求。检查效果批注，，
，豪门国际官网申请的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）、、单次和多次给药毒性试验（非啮齿类）、、生殖毒性试验（I段、、II段）、、遗传毒性试验（Ames、、微核、、染色染畸变）、、局部毒性试验、、免疫原性试验、、清静性药理试验、、毒代动力学试验等项目切合GLP划定。

豪门国际官网自2004年成立以来，，
，凭着多年的行业积累与专业的服务精神，，
，获得了海内国际的认可。豪门国际官网专注于临床前的药代动力学和清静性评价研究，，
，并获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监视治理局GLP证书，，
，抵达美国FDA GLP标准。