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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Jan 30,2026
石药集团海内首款体内CAR-T获批临床 | 1分钟药闻速览
1月29日,,石药集团宣布通告,,公司的SYS6055注射液已获得中华人民共和国国家药品监视治理局(NMPA)批准,,可以在中国开展临床试验。。该产品为海内首款获批临床的体内CAR-T产品,,具有通过慢病毒载体在体内直接天生靶向CD19的CAR-T细胞的能力,,能够特异性识别和扫除靶细胞,,进而抵达治疗目的。。
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石药集团海内首款体内CAR-T获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 29,2026
信达生物双抗双载荷ADC癌症新药获批临床 | 1分钟药闻速览
1月29日,,CDE官网公示,,信达生物申报的1类新药IBI3028获批临床,,拟开发用于标准治疗失败的局部晚期、不可切除或转移性实体瘤。。凭证信达生物公开资料,,IBI3028为一款双抗双载荷ADC(抗体偶联药物)。。
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信达生物双抗双载荷ADC癌症新药获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 28,2026
恒瑞医药HER2 ADC拟纳入优先审评治疗乳腺癌 | 1分钟药闻速览
1月28日,,CDE网站显示,,恒瑞医药申报的注射用瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先审评,,适用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。。公开资料显示,,瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811) 是一款以HER2为靶点的抗体偶联药物(ADC)。。
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恒瑞医药HER2 ADC拟纳入优先审评治疗乳腺癌 | 1分钟药闻速览
Jan 27,2026
康缘药业1.1类中药运脾化痰通窍颗粒;衽俅 | 1分钟药闻速览
1月26日,,康缘药业通告,,公司克日收到国家药品监视治理局签发的运脾化痰通窍颗!兑┪锪俅彩匝榕纪ㄖ椤。。该药品的功效主治为运脾化痰,,通络开窍,,用于儿童腺样体肥大脾虚痰阻证。。
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康缘药业1.1类中药运脾化痰通窍颗粒;衽俅 | 1分钟药闻速览
Jan 26,2026
华辉安健FIC丁肝新药立贝韦塔单抗获批上市 | 1分钟药闻速览
1月24日,,华辉安健研发的全球首创药物——立贝韦塔单抗注射液获国家药品监视治理局批准上市。。这款立异药源于北京生命科学研究所李文辉团队对乙肝和丁肝病毒受体的突破性研究发明,,是病毒性肝炎领域全球首个获批的抗体类药物,,也是中国首个丁肝治疗药物。。
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华辉安健FIC丁肝新药立贝韦塔单抗获批上市 | 1分钟药闻速览
Jan 25,2026
英矽智能NLRP3抑制剂ISM8969获FDA批准开展I期临床试验 | 1分钟药闻速览
1月23日,,英矽智能宣布,,其用于炎症及神经退行性疾病治疗的口服NLRP3抑制剂ISM8969临床试验新药(IND)申请获得美国FDA批准,,用于帕金森病治疗。。ISM8969是一款立异NLRP3抑制剂。。
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英矽智能NLRP3抑制剂ISM8969获FDA批准开展I期临床试验 | 1分钟药闻速览
Jan 23,2026
再鼎医药双抗1类新药获批临床,,治疗特应性皮炎 | 1分钟药闻速览
1月22日,,CDE官网公示,,再鼎医药申报的1类新药ZL-1503注射液获批临床,,拟开发治疗中重度特应性皮炎。。凭证再鼎医药公开资料,,这是该公司内部研发团队发明及开发的一款IL-13/IL-31R双特异性抗体,,该产品有望用于治疗中重度特应性皮炎及其他2型辅助性T细胞(Th2)介导的疾病。。
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再鼎医药双抗1类新药获批临床,,治疗特应性皮炎 | 1分钟药闻速览
Jan 22,2026
我国首个且唯一针对晚期HER2阳性成人胃癌二线治疗的靶向ADC药物优赫得?在华获批 | 1分钟药闻速览
1月22日,,第一三共宣布,,优赫得?(注射用德曲妥珠单抗)正式获得中国国家药品监视治理局(NMPA)批准,,单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管连系部腺癌患者。。该顺应症是德曲妥珠单抗在华获批的第六个顺应症。。
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我国首个且唯一针对晚期HER2阳性成人胃癌二线治疗的靶向ADC药物优赫得?在华获批 | 1分钟药闻速览
Jan 21,2026
中雍红瑞制药带状疱疹1.1类中药新药获批临床 | 1分钟药闻速览
克日,,CDE官网显示,,江苏中雍红瑞制药有限公司的1.1类中药新药清血败毒丸正式获批临床,,顺应症为清热利湿、凉血解毒、消肿止痛之功效,,主要用于肝胆湿热、火毒蕴结所致的带状疱疹引起的疼痛,,增进皮损消退。。
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中雍红瑞制药带状疱疹1.1类中药新药获批临床 | 1分钟药闻速览
Jan 20,2026
上海医药B023细胞注射液临床试验获批 | 1分钟药闻速览
1月20日,,上海医药宣布通告称,,公司下属上海医药集团生物治疗手艺有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》,,赞成开展不可手术的经标准治疗失败的、无有用治疗方式的局部晚期或转移性实体瘤的临床试验。。
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上海医药B023细胞注射液临床试验获批 | 1分钟药闻速览
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