2016年3月23，，美国FDA今天批准Teva 的Cinqair (reslizumab)与其他哮喘药物联合使用维持治疗重症哮喘，，患者的使用年岁必需在18岁及以18岁以上。Cinqair批准治疗目今已接受哮喘治疗，，但仍然会有严重哮喘爆发的患者。

哮喘是一种慢性疾病，，引起肺呼吸道炎症。哮喘爆发时代，，呼吸道变得很是狭窄，，使呼吸更难题。严重的哮喘爆发可导致哮喘相关的住院，，由于这些攻击很是严重、、 甚至危及生命。凭证疾病控制和预防中心提供的数据，，至 2013 年，，在美国凌驾 2200 万人有哮喘病，，每年都有凌驾40万因哮喘相关病症住院。

FDA药物评价和研究中心，，肺、、 过敏和风湿病产品部主任Badrul Chowdhury, M.D., Ph.D.说'现在，，当卫生保健提供者和重度哮喘患思量到现在的哮喘治疗要领，，不可很好控制这种疾病时，，这个批准为他们提供了另一种治疗选择。 '

Cinqair在能够处理速发型临床反映的情形中，，通过康健护理专业职员静脉输液，，每四个星期一次。Cinqair使用重组DNA手艺，，在小鼠骨髓瘤非渗透0 (NS0) 细胞中爆发白细胞介素-5拮抗剂人源化的单克隆抗体。Cinqair 通过降低血嗜酸性粒细胞来镌汰了严重的哮喘爆发，，血嗜酸性粒细胞在某种程度上导致哮喘的爆发。

通过四个双盲、、 随机、、 慰藉剂比照试验，，评估了Cinqair 的疗效及清静性。在原有哮喘治疗的基础上，，特殊加上Cinqair 和比照组治疗，，与比照组相比，，接受 Cinqair 的严重哮喘患者有较少的哮喘爆发和较长的时间才第一次爆发。别的，，通过在一秒钟内由病人呼出的空宇量来权衡，，接受Cinqair 治疗导致肺功效显着改善。

Cinqair 可以引起严重的副作用，，包括过敏反映。这些反映可以危及生命。临床试验中最常见的副作用包括过敏、、 癌症和肌肉疼痛。