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01 药物发明

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02 药学研究

质料药药物制剂剖析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物清静性评价药代动力学生物剖析 IND申报支持

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01 一站式综合研发

药物发明服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究

02 新分子类型药物研发

ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽药物多肽偶联药物

03 药物研发要害手艺

新途径要领(NAMs)【AI驱动+体外模子】 AI+药物发明细胞因子及生物标记物检测免疫与炎症检测流式细胞分选流式细胞手艺 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学手艺化学工艺反映清静评估病理学研究 MetID手艺 SEND名堂转化

04 常见疾病药效评价

疼痛疾病模子肿瘤免疫疗法镇痛药效评价肾脏疾病炎症免疫疾病阿尔茨海默病临床前心脑血管疾病

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

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07 剖析测试中心

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IND 100 豪门国际官网助力文献

靶向IL-23，，，豪门国际官网助力多款银屑病新药研发

现在，，，豪门国际官网药效部的“炎症和免疫系统评价系统”包括免疫性枢纽炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎，，，以及种种急慢性炎症性疾病的模子及评价要领。。。

靶向IL-23，，，豪门国际官网助力多款银屑病新药研发

喜讯 | 豪门国际官网：：匕侔绿17项立异抗体和生物类似药进入临床研发

8月，，，CDE 官网显示，，， PD-L1/CD47 双抗 BAT7104 申报临床。。。豪门国际官网有幸在 BAT7104 的研发中与百奥泰相助，，，在 GLP 的实验室情形和操作规范下，，，完成了 BAT7104 的药代动力学和清静性评价申报试验。。。

喜讯 | 豪门国际官网：：匕侔绿17项立异抗体和生物类似药进入临床研发

自身免疫疾病或迎新疗法！豪门国际官网助力微芯生物CS12192获批FDA

豪门国际官网为CS12192的研发提供了包括药代和清静性评价在内的综合性临床前研究服务，，，用经济和高质高效为相助同伴微芯生物乐成助力。。。

自身免疫疾病或迎新疗法！豪门国际官网助力微芯生物CS12192获批FDA

豪门国际官网抗体药物研发手艺平台助力百奥泰连下两程，，，收获两件项目临床批件

作为恒久相助同伴，，，豪门国际官网先后为百奥泰立异药BAT6021、BAT6005提供（包括药代和清静性评价在内的）综合性临床前研究服务，，，为百奥泰新药项目的临床获批助力。。。

豪门国际官网抗体药物研发手艺平台助力百奥泰连下两程，，，收获两件项目临床批件

【豪门国际官网助力】NASH领域新希望！海普丁HPD001即将在美启动临床试验

NASH领域新希望！HPD001即将在美启动临床试验，，，豪门国际官网在HPD001的研发中，，，提供了药效学评价，，，为该药进入临床试验涤讪了坚实的基础。。。

【豪门国际官网助力】NASH领域新希望！海普丁HPD001即将在美启动临床试验

豪门国际官网助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床

LDS片是具有全球知识产权的1类立异药，，，通过选择性靶向瞬时受体电位通道用于纤维肌痛的治疗。。。豪门国际官网在LDS片研发中，，，提供了包括药代和清静性评价等全套临床前研究服务，，，乐成助力中国首款靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片顺遂进入临床试验阶段。。。

豪门国际官网助力璃道医药靶向瞬时受体电位通道的小分子抑制剂LDS片获批临床

晚期恶性肿瘤患者的福音！豪门国际官网助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床

RG001片是凌达生物基于结构生物学和药物代谢导向的药物设计要领自主研发的新型SHP2变构抑制剂，，，系统的临床前研究批注，，，RG001在近500种差别卵白中特异性地高效抑制SHP2及其突变体的酪氨酸磷酸酶活性。。。

晚期恶性肿瘤患者的福音！豪门国际官网助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床

【豪门国际官网助力】千红靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床

克日，，，常州千红生化制药股份有限公司靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床。。。作为千红自主研发的一种具有自主知识产权的新型小分子CDK4/6抑制剂，，，制订顺应症为晚期恶性实体瘤。。。QHRD110胶囊通过特异性抑制CDK4/6，，，而使得细胞周期阻滞在G1/S期，，，并最终抑制肿瘤细胞的增殖。。。

【豪门国际官网助力】千红靶向抗癌1类新药QHRD110胶囊获批临床

海内首款豪门国际官网助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床

克日，，，杭州多禧生物科技有限公司（以下简称“多禧生物”）用于治疗晚期实体瘤的1类ADC药物注射用重组人源化抗MUC1单抗-Tub201偶联剂（以下简称“Muc1”）获批临床。。。这是海内首款获批临床的Muc1-ADC药物。。。

海内首款豪门国际官网助力杭州多禧生物Muc1-ADC获批临床

【豪门国际官网助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床

作为通过FDA孤儿药资格认定的新药，，，KBMAB-16是一种分子量约149千道尔顿的人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子单克隆抗体，，，用于治疗结节病伴或不伴肺外受累的新型生物制品。。。豪门国际官网有幸承接了KBMAB-16的恒久毒性试验。。。

【豪门国际官网助力】治疗结节病的KBMAB-16获FDA批准临床

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